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300497 富祥药业专利技术保护趋势
2015年12月22日上市,300497 富祥药业,江西富祥药业股份有限公司目前市值72.71亿元,2022年三季度营业收入12.32亿元,净利润0.459亿元,研究经费0.558亿元。所属行业:化学制药-原料药,最赚钱业务:中间体(利润比例66.86%)。
主营产品:高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售。
1)发明专利:一种泰比培南侧链的合成及中间体的精制方法 申请号:cn202011209174.0 申请日2020年11月3日 技术效果:本发明的精制方法,能除掉泰比培南侧链中间体ⅰ中部分小极性杂质和较大极性杂质,通过加入少量还原剂除掉因氧化产生的深色素(用常规脱色方法,如加活性炭等,脱色基本无效),得到的泰比培南侧链中间体ⅰ精制品纯度97%以上。该精制品经水解反应处理易结晶得到白色泰比培南侧链固体,产物纯度98%以上,固体稳定性好。
2)发明专利:一种阿维巴坦中间体、制备方法及其应用 申请号:cn201910434365.8 申请日2019年5月23日 技术效果:本发明采用适当碱性的碱剂,代替传统的碱剂,可以直接与磺化试剂一步进行反应,后处理简单,更适于工业化大量生产。
3)发明专利:一种西他沙星有关物质d-3的制备方法 申请号:cn201910178552.4 申请日2019年3月11日 技术效果:本发明的合成方法,合成路线较为简捷,反应条件较为温和,采用原料和试剂价格便宜易得到。而且相对于一般杂质制备采用柱层析分离技术,本方法可以直接得到较多的目标产物。
4)发明专利:一种阿维巴坦中间体制备方法 申请号:cn201811605932.3 申请日2018年12月26日 技术效果:本发明提供了阿维巴坦中间体1r,2s,5r)‑6‑苄氧基‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺的新的制备方法,该方法反应条件温和,收率高,易于纯化。
5)发明专利:一种恩曲他滨异构体的制备方法 申请号:cn201811568494.8 申请日2018年12月21日 技术效果:本发明采用简单的起始原料,经过六步反应合成了拆分关键中间体恩曲他滨四种旋光异构体的混旋物,然后先利用一种手性酸将四种异构体拆分为顺式与反式异构体的混旋物,操作简便,收率较高,异构体手性纯度高。
6)发明专利:黄连素及其类似物的非诺贝特酸盐、晶型、制备方法及应用 申请号:cn201811478772.0 申请日2018年12月5日 技术效果:本发明公开的黄连素或其类似物的非诺贝特酸盐从市售药物中除去不需要的阳离子,如除去非诺贝特酸胆碱盐中的胆碱阳离子和/或用于黄连素盐酸盐中的氯离子,从而减少由这两种配对离子引起的一些副作用,包括避免胆碱作为阴离子不稳定性质和因黄连素盐酸盐的高酸度引起的胃肠道刺激作用。
7)发明专利:黄连素或其盐的纯化方法及晶型 申请号:cn201811255501.9 申请日2018年11月22日 技术效果:采用本发明的纯化方法,通过将含黄连素或黄连素盐的原料转化为黄连素丙酮加和物,然后再将黄连素丙酮加和物转化为最终的产品黄连素或其盐,能够得到高纯度的黄连素或其盐,总杂含量低于0.2%,单杂含量低于0.1%,保证了药物的安全性。
8)发明专利:黄连素或其盐酸盐的纯化方法 申请号:cn201811255389.9 申请日2018年10月26日 技术效果:本发明通过将主要含有黄连素、盐酸小檗碱或者硫酸小檗碱起始原料转化为黄连素中间盐,除去杂质,然后再将最后将黄连素中间盐转化为黄连素或其盐酸盐,得到最终产品,总杂含量在0.2%以下,单杂含量在0.1%以下,进一步保证了药物的安全性。
9)发明专利:一种西他沙星中间体的制备方法 申请号:cn201811171244.0 申请日2018年10月9日 技术效果:本发明提供的制备方法,收率均在96%以上,经过简单常规后处理,得到的产品纯度均在99%以上,适于工业化大量生产,具有较好的市场前景。
10)发明专利:一种阿维巴坦钠的合成方法 申请号:cn201710852184.8 申请日2017年9月19日 技术效果:本发明在合成中间体(2s,5r)‑6‑(苄基氧基)‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺的过程中,选用了价格便宜的二甲基二氯硅烷,大大降低了生产成本。
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